中藥制劑分析 - 尹華 - 第三章習題[1] - 下載本文

第三章 中藥制劑的檢查

一、選擇題 (一)A型題:

1. 屬于中藥制劑一般雜質檢查的項目是

A.重量差異 B. 微生物限度 C. 性狀 D. 熾灼殘渣 E. 崩解時限 2. 中藥制劑的雜質分為一般雜質和特殊雜質,不屬于一般雜質的有

A.砷鹽 B. 重金屬 C. 酯型生物堿 D. 灰分 E. 水分 3. 中藥制劑的雜質來源途徑較多,不屬于其雜質來源途徑的是

A.原料不純 B. 包裝不當 C. 服用錯誤 D. 產生蟲蛀 E. 粉碎機器磨損 4. 雜質限量的表示方法常用

A.ppm B. 百萬分之幾 C. μg D. mg E. ppb 5. 中藥制劑一般雜質的檢查包括

A. 酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等 B. 酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等 C. 酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等 D. 酸、堿、揮發油、重金屬、砷鹽等 E. 酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等 6. 在酸性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑

A. 硫代乙酰胺 B. 氯化鋇 C. 硫化鈉 D. 氯化鋁 E. 硫酸鈉 7. 對于重金屬限量在2~5μg的供試品,《中國藥典》采用的檢查方法是 A.第一法 B. 第二法 C. 第三法 D. 第四法 E. 所有方法都適用 8. 在重金屬檢查中,標準鉛液的用量一般為

A.1mL B. 2mL C. 3mL D. 4mL E. 5mL 9. 硫代乙酰胺與重金屬反應的最佳pH值是 A. 2.5 B. 2.0 C. 3.0 D. 3.5 E. 4.0

10. 中藥材,中藥制劑和一些有機藥物重金屬的檢出通常需先將藥品灼燒破壞,灼燒時需控制溫度在 A.400~500℃ B. 500~600℃ C. 600~700℃ D. 300~400℃ E. 700~800℃ 11. 標準鉛溶液應在臨用前取貯備液新鮮稀釋配制,其目的是

A. 防止硝酸鉛水解 B. 防止硝酸鉛氧化 C. 防止硝酸鉛還原 D. 防止二氧化氮釋放 E. 防止溶液腐敗

12. 砷鹽檢查法中,制備砷斑所采用的濾紙是

A. 氯化汞試紙 B. 溴化汞試紙 C. 氯化鉛試紙 D. 溴化鉛試紙 E. 碘化汞試紙

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13. 砷鹽檢查法的干擾因素很多,許多無機物也有干擾,不會對其造成干擾的物質是 A. 硝酸 B. 鹽酸 C. 碘 D. 硫化物 E. 汞 14. 在一般雜質檢查中,能用于定量測定的方法是

A. 重金屬檢查第一法 B. 砷鹽檢查第一法 C. 重金屬檢查第二法 D. 砷鹽檢查第二法 E. 重金屬檢查第四法 15. 砷鹽檢查法中加入KI的目的是

A. 除H2S B. 將五價砷還原為三價砷 C. 使砷斑清晰 D. 在鋅粒表面形成合金 E. 使氫氣發生速度加快

16. 砷鹽檢查第一法(古蔡法)中,標準砷溶液(1μgAs/mL)的取用量為( ) A.0.5mL B. 1.0mL C. 1.5mL D. 2.0mL E. 2.5mL 17. 砷鹽限量檢查中,醋酸鉛棉花的作用是

A. 將As5+還原為As3+ B. 過濾空氣 C. 除H2S D. 抑制銻化氫的產生 E. 除AsH3

18. 在砷鹽檢查中,需要在導氣管中塞一段醋酸鉛棉花,此段棉花不宜過緊也不宜太松,一般要求是 A. 60mg棉花裝管高度60~80mm B. 60mg棉花裝管高度100~120mm C. 100mg棉花裝管高度50mm D. 150mg棉花裝管高度100mm E. 200mg棉花裝管高度80mm

19. 砷鹽檢查法中,反應溫度一般控制在

A.10~20℃ B. 20~30℃ C. 25~35℃ D. 25~40℃ E. 30~50℃ 20. 砷鹽檢查法第二法(Ag-DDC法)中,標準砷溶液(1μgAs/mL)的取用量為 A.1mL B. 2mL C. 3mL D. 4mL E. 5mL 21. 采用Ag-DDC法進行比色測定時,應采用的參比液為

A.甲醇 B. 氯仿 C. Ag-DDC試液 D. 水 E. 三乙胺

22. 用硫氰酸鹽法檢查中藥制劑中的鐵,有時為了提高靈敏度可采用何種溶劑提取硫氰酸鐵配位離子 A甲醇 B. 乙醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙酯 E. 乙醚 23. 在氯化物檢查中,加硝酸的目的是

A. 消除Br-、I-的影響 B. 消除SCN-的影響 C. 消除PO43-、CO32-等離子的影響 D. 消除OH-的影響 E. 以上都不是

24. 在氯化物檢查中,如供試液不澄明,可用濾紙過濾,但濾紙應事先用含硝酸的水沖洗干凈,其目 的是

A. 除去C1- B. 除去SO42- C. 除去CO32- D. 除去紙纖維中的堿性雜質

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E. 除去紙纖維中的酸性雜質

25. 在硫酸鹽檢查中,當SO42- 的濃度大于下列濃度時,則形成的BaSO4渾濁梯度不明顯 A. 0.01mg/mL B. 0.02mg/mL C. 0.05mg/mL D. 0.1mg/mL E. 0.5mg/mL 26. 在硫酸鹽檢查中,為防止樣品中CO32-、PO43-等的干擾,常加入下列試劑 A. HNO3 B. HCl C. HClO4 D. H2SO4 E. HAc 27. 在硫酸鹽檢查中,BaC12試液的配制一般是

A. 臨用前1小時之內配制 B. 臨用前5小時之內配制 C. 臨用前24小時之內配制 D. 臨用前1周之內配制 E. 對配制時間沒有特殊要求

28. 在硫酸鹽檢查中,如供試液不澄明,可用濾紙過濾,但濾紙需用下列溶劑洗凈 A. HCl酸化過的水 B. HNO3酸化過的水 C. 蒸餾水 D. NaOH堿化過的水 E. NaHCO3堿化過的水

29. 《中國藥典》規定恒重是指供試液2次干燥后的重量差異在什么范圍內 A. 0.1mg B. 0.2mg C. 0.3mg D. 0.4mg E. 0.5mg

30. 采用烘干法測定中藥樣品中的水分含量,應干燥至兩次稱重的差異不超過多少為止? A. 0.2mg B. 0.3mg C. 0.5mg D. 3mg E. 5mg 31. 熾灼殘渣的組成主要是由

A. 有機物 B. 硫酸鹽 C. 氯化物 D. 硝酸鹽 E. 碳酸鹽 32. 采用甲苯法測定水分時,測定前甲苯需用水飽和,目的是

A. 減少甲苯的揮發 B. 增加甲苯在水中的溶解度 C. 避免甲苯與微量水混合 D. 減少水的揮發 E.增加水的揮發 33. 進行熾灼殘渣檢查時,樣品的熾灼溫度為

A. 400~500℃ B. 500~600℃ C. 600~700℃ D. 700~800℃ E. 800~900℃ 34. 總灰分與酸不溶性灰分的組成差別在

A. 有機物 B. 硝酸鹽 C. 泥土 D. 沙石 E. 鈣鹽 35. 西洋參中的人參的檢查屬于

A. 一般雜質的檢查 B. 特殊雜質的檢查 C. 制劑通則檢查 D. 微生物檢查 E. 堿的檢查 36. 附子理中丸中烏頭堿的檢查屬于

A. 一般雜質的檢查 B. 特殊雜質的檢查 C. 制劑通則檢查 D. 微生物檢查 E. 堿的檢查

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37. 農藥殘留量分析中最常用的提取溶劑為

A. 丙酮 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 正丁醇 E. 水 38. 農藥殘留量的測定主要采用的方法為

A. 紅外分光光度法 B. 紫外分光光度法 C. 色譜法 D. 質譜法 E. 電化學分析法

39. 黃曲霉毒素B1具有毒性和致癌性,但易受紫外線和一些化學物質的破壞,下列哪種試劑不能破壞 黃曲霉毒素B1

A. 次氯酸鈉 B. 過氧化氫 C. 氯仿 D. 高錳酸鉀 E. 氫氧化鈉和氨水 40. 采用微柱色譜法檢查黃曲霉毒素,所測結果為

A. 黃曲霉毒素B1、B2的含量 B. 黃曲霉毒素M1、M2的含量 C. 黃曲霉毒素的總量 D. 黃曲霉毒素G1、G2的含量 E. 黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量 (二)B型題:

A. 重金屬檢查第一法 B. 重金屬檢查第二法 C. 重金屬檢查第三法 D. 重金屬檢查第四法 E. 氣相色譜法

1. 對需經有機破壞且溶于酸性溶液的供試品進行重金屬檢查應采用 2. 對不溶于酸只溶于堿的供試品進行重金屬檢查應采用

3. 對不需進行有機破壞且溶于酸性溶液的供試品進行進行重金屬檢查應采用 4. 對于重金屬限量低的供試品進行重金屬檢查應采用 5. 對大多數中藥制劑進行重金屬檢查時應采用

A. Ag-DDC顯色法 B. 硫氰酸鹽顯色法 C. 氯化鋇顯色法

D. 硫代乙酰胺顯色法 E. 硝酸銀顯色法 6. 中藥制劑中重金屬的檢查可利用 7. 中藥制劑中砷鹽的檢查可利用 8. 中藥制劑中硫酸鹽的檢查可利用 9. 中藥制劑中鐵鹽的檢查可利用 10. 中藥制劑中氯化物的檢查可利用

A. 加速AgCl沉淀 B. 除去硫氰酸鹽 C. 除去碘 D. 供試品帶顏色 E. 供試品不澄明

11.對中藥制劑進行氯化物檢查時,加入硝酸的目的之一是 12.對中藥制劑進行氯化物檢查時,加入CuSO4與亞硫酸的目的是

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13.對中藥制劑進行氯化物檢查時,依次加入鋅粒、氨試液和硝酸銀試液的目的是 14. 對中藥制劑進行氯化物檢查時,在何種情況下需加稀焦糖調整標準溶液 15. 對中藥制劑進行氯化物檢查時,在何種情況下需用濾紙過濾

A. 產生氫氣 B. 去極化 C. 還原AsO43- 為AsO33- D. 制備砷斑 E. 除H2S

16.砷鹽檢查法中,加入鋅粒和HCl的目的是 17.砷鹽檢查法中,加入KI和SnCl2的目的之一是 18.砷鹽檢查法中,采用Pb(AC)2棉花的目的是 19.砷鹽檢查法中,使用溴化汞試紙的目的是 20.砷鹽檢查法中,SnCl2除了起還原劑的作用外還能

A. 常壓恒溫干燥法 B. 干燥劑干燥法 C. 減壓干燥法

D. 氣相色譜法 E. 高效液相色譜法

21.對于受熱較穩定的中藥制劑進行干燥失重測定,常選用的方法為 22.對于易分解或揮發的中藥制劑進行干燥失重測定,常選用的方法為 23.對于熔點低的中藥制劑進行干燥失重測定,常選用的方法為 24.對于較難趕除水分的中藥制劑進行干燥失重測定,常選用的方法為 25.對刺五加浸膏進行干燥失重測定,采用的方法為

A. 烘干法 B. 甲苯法 C. 減壓干燥法 D. 氣相色譜法 E. HPLC法

26.對于不含或含少量揮發性成分的中藥制劑進行水分測定,常選用的方法為 27.對于含揮發性成分的中藥制劑進行水分測定,常選用的方法為 28.對于含揮發性成分的貴重中藥制劑進行水分測定,常選用的方法為 29.2000年版《中國藥典》新增加的水分測定法為 30.如要測定川芎藥材含水量,應選用的測定方法為

A. 有機氯類農藥 B. 有機磷類農藥 C. 氨基甲酸酯類農藥 D. 植物性農藥 E. 無機農藥 31.按其化學結構,六六六應屬于 32.按其化學結構,DDT應屬于 33.按其化學結構,敵敵畏應屬于 34.按其化學結構,煙葉應屬于

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